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Viilma Thrombophlebitis Ming Y Lim, Stephan Moll. Corresponding Author: Stephan Moll, Department of Medicine, Division of Hematology/Oncology, University of North Carolina, Chapel Hill.


Viilma Thrombophlebitis


Prothrombin thrombophilia is an Viilma Thrombophlebitis disorder of blood clotting. Thrombophilia Viilma Thrombophlebitis an increased tendency continue reading form abnormal blood clots in Viilma Thrombophlebitis vessels. People who have prothrombin thrombophilia are at somewhat higher than average risk for a type of clot called a deep venous thrombosiswhich typically occurs in the deep veins of the legs.

Affected people also have an increased risk of developing a pulmonary embolismwhich is a clot that travels through the bloodstream and just click for source in the Viilma Thrombophlebitis. Most people with prothrombin thrombophilia never develop abnormal blood clots, however.

Some research suggests that prothrombin thrombophilia is associated with a somewhat increased risk of pregnancy loss miscarriage Viilma Thrombophlebitis may also increase the risk of other Viilma Thrombophlebitis during pregnancy. These complications may include pregnancy-induced high blood pressure preeclampsiaslow fetal growth, and Viilma Thrombophlebitis separation of the placenta from the uterine wall placental abruption.

It is Viilma Thrombophlebitis to note, however, that Viilma Thrombophlebitis women with prothrombin thrombophilia have normal pregnancies. Prothrombin thrombophilia is the second most common inherited form of thrombophilia after factor V Leiden thrombophilia. Approximately 1 in 50 people in the white population in the United States and Europe has prothrombin thrombophilia. This condition is less common in other ethnic groups, occurring in less than one percent of African American, Native American, or Asian populations.

Prothrombin thrombophilia is caused by a particular mutation in the F2 gene. The F2 gene plays a critical role in the formation of blood clots in response to injury. The protein produced from the F2 gene, Viilma Thrombophlebitis also called coagulation factor IIis the precursor to a protein called thrombin that initiates a series of chemical reactions in order to form a blood clot.

The particular Viilma Thrombophlebitis that causes prothrombin thrombophilia results in an overactive F2 gene that causes too much prothrombin to be produced. An abundance of prothrombin leads to more Viilma Thrombophlebitis, which promotes the formation of blood clots. Other factors also increase the risk of blood clots in people with prothrombin thrombophilia.

These factors include increasing age, obesity, Viilma Thrombophlebitis, surgery, smoking, the use Viilma Thrombophlebitis oral contraceptives birth control pills or Viilma Thrombophlebitis replacement therapy, and pregnancy. The combination of prothrombin thrombophilia Viilma Thrombophlebitis click in other genes involved in blood clotting can also influence risk.

The risk of developing an abnormal clot in a blood vessel depends on whether a person inherits one or two Viilma Thrombophlebitis of the F2 gene mutation that causes prothrombin thrombophilia. In the general population, the risk of developing an abnormal blood clot is about 1 in 1, people per year. Inheriting one copy of the F2 gene mutation increases that risk to 2 to 3 in 1, People who inherit two copies of the mutation, one from each parent, may have a risk as high as 20 in 1, Clinical Viilma Thrombophlebitis laboratory management of the prothrombin GA mutation.

Arch Pathol Lab Med. Technical standards Viilma Thrombophlebitis guidelines: Varga EA, Moll S. Prothrombin mutation factor II mutation.


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